Forum medizinische Register Schweiz

Schweizweit erfassen verschiedene medizinische Register Krankheits- und Qualitätsdaten. Den Überblick zu behalten fällt selbst Fachleuten schwer. Wollen Sie sich einen Überblick über diese Verzeichnisse für Ihre Region oder Ihr Fachgebiet verschaffen? Oder suchen Sie ein bestimmtes Register? Mit Hilfe der Online-Plattform «Forum medizinische Register» finden Sie mit wenigen Klicks Antworten auf Ihre Fragen.

Hereditary TTP Registry

Steckbrief

Kurzbeschreibung

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (abgekürzt TTP, auch Upshaw-Schulman Syndrom genannt) ist eine seltene Erkrankung, welche durch das Auftreten von Blutgerinnseln (sog. Plättchenthromben) in kleinen und kleinsten Blutgefässen verursacht wird. Die Gefässverschlüsse führen zu Schädigungen in den betroffenen Organen und als Folge entstehen Schlaganfälle, Nierenfunktionsstörungen, usw. Unbehandelt führt die Krankheit in über 90% zum Tode. Es werden zwei Formen unterschieden, der erworbenen TTP und der angeborenen (=hereditäre oder familiäre) TTP. Das Hereditäre TTP Register ist eine internationale Beobachtungsstudie für angeborenen TTP und schliesst schon seit 2006 Patienten ein aus der Schweiz, aber auch von überall auf der Welt. Das Ziel des Registers ist, möglichst viele und genaue Informationen über den Krankheitsverlauf, mögliche Schubauslösende Faktoren (z. B. Schwangerschaft, Infektionen, usw.), Plasmatherapie und sonstige Behandlungsweisen von möglichst vielen Patienten mit Upshaw-Schulman Syndrom zu sammeln. Aus den gesammelten Informationen sollen in einem zweiten Schritt Therapieempfehlungen erarbeitet werden. Da es möglich scheint, dass der klinische Verlauf durch genetische (z. B. die jeweilige ADAMTS13 Mutationen, Von Willebrand Faktor-Spiegel, usw.), familiäre Faktoren, aber auch vorübergehende und Umgebungsfaktoren (Einnahme von Medikamenten, Schwangerschaft, usw.) beeinflusst wird, sollen diese Faktoren durch den Fragebogen, durch ausführliche Laboruntersuchungen, aber auch durch die Untersuchung von Familienmitgliedern ermittelt werden.

Fachrichtung

Hämatologie

Registertyp

Klinisch und Epidemiologisch

Datenarten

Soziodemographie,  Krankheit/ Diagnose,  Risiken/ Gesundheitsrelevante Bedingungen

Status

Aktiv, seit 2006

Population

Patienten diagnostiziert mit bestätigte oder vermutete hereditäre TTP und deren Familien Mitglieder.

Periodizität

Kontinuierlich

Geografische Abdeckung

National, National, Regional, Global

Trägerschaft

Spitäler,  Universitäten

Finanzierung

Gemischt

Betreiberinstitution

INSELSPITAL, University Hospital Bern, University Clinic of Hematology & Central Hematology Laboratory, Department for BioMedical Research (DBMR), University of Bern
3010 Bern

Kontaktperson Prof Dr. med. Johanna A. Kremer Hovinga
E-Mail:
johanna.kremer
Tel.
+41 31 632 02 65
Website
https://ttpregistry.net/

Weitere Informationen

Schnittstellen

Anbindung an andere Register, Schnittstellen

 

Weitere Schnittstellen

 
 

Datenerfassung
  • Papiergebunden
  • In digitaler Form (Computer-unterstützte Dateneingabe), .

 
In digitaler Form (Computer-unterstützte Dateneingabe)
 

.
 

Teilnahmepflicht

 

Teilnahmemöglichkeit


 

Einwilligung Patienten

Ja

Personenbezug

Pseudonymisiert (indirekter Personenbezug via Code)

Datenschutz

Das TTP Register verwendet das EDC-System Webspirit. Bei Webspirit handelt es sich um eine etablierte Webapplikation, die eine sichere Datensammlung über die SSL-Technologie bietet. Webspirit erfüllt die Anforderungen des FDA 21 CFR Part11 und entspricht den Good-Clinical-Practice-Guidelines. Alle Änderungen werden vollständig in einem Audittrail erfasst. Die Software bietet ein skalierbares System von Benutzerrollen und Benutzerrechten sowie Passwort-geschützen Zugang. Die Datenintegrität kann durch Verwendung eines dokumentierten Datenbankschließung (database lock) garantiert werden. Identifizierende Daten von Teilnehmern werden nicht gespeichert. Das Webspirit-System sowie die zugehörige Datenbank befindet sich auf einem gesicherten Server im Datenzentrum der Clinical Trials Unit (CTU Bern) der medizinischen Fakultät der Universität Bern.  

Datenzugang

Ja, Datenzugang organisiert mittels publication guidelines.

Qualitätssicherung

Zentrale Datenüberwachungsaktivitäten werden durchgeführt, einschließlich der Validierung der eingegebenen Daten. Darüber hinaus werden periodische Monitoring Visiten zur Qualitätssicherung durchgeführt.  

Berichterstattung

Ja, wissenschaftliche Publikationen
 

Kontakt

Betreiberinstitution

INSELSPITAL, University Hospital Bern, University Clinic of Hematology & Central Hematology Laboratory, Department for BioMedical Research (DBMR), University of Bern
3010 Bern

Kontaktperson Prof Dr. med. Johanna A. Kremer Hovinga
E-Mail:
johanna.kremer
Tel.
+41 31 632 02 65
Website
https://ttpregistry.net/

Kontakt

FMH Generalsekretariat
Elfenstrasse 18, Postfach
CH-3000 Bern 16

Tel. 031 359 11 11
mail

Kontaktformular

Folgen Sie uns auf Social Media

       
© 2023, FMH Swiss Medical Association