Forum medizinische Register Schweiz

Sarkome sind eine relativ seltene und sehr komplexe Erkrankung. Die Diagnose und die Behandlung erfordert daher eine spezifische transdisziplinäre Expertise – weshalb das SwissSarcomaNetwork (SSN) ins Leben gerufen wurde. Die Mitglieder sind überregional und interdisziplinär vernetzt, was ein umfassendes Fachwissen ermöglicht. Somit profitieren die Spezialisten vom Austausch mit anderen Disziplinen, Institutionen und Fachpersonen, die sich ebenfalls mit Patientinnen und Patienten, welche an Sarkomen leiden, beschäftigen. Dank dem Fachwissen innerhalb des Netzwerks können Ärztinnen und Ärzte ihr Wissen und ihre Erfahrungen teilen, andere Sichtweisen mit einbeziehen und sich über neue Methoden austauschen. fördert eine fachlich fundierte und individuelle Behandlung für Patientinnen und Patienten mit Sarkomen. Speziell bei einer so komplexen und seltenen Krankheit ist die nationale und internationale Zusammenarbeit besonders wichtig. Da das Register mit dem Sarkomboard und dessen Management gekoppelt ist, werden alle Daten real-time erfasst und während des Tumorboards bereits überprüft. Das Datenregister soll dabei helfen, Qualitätsindikatoren zu erfassen und damit eine Weiterentwicklung zu ermöglichen, stets zugunsten der Patientinnen und Patienten.

Anästhesiologie,  Chirurgie,  Dermatologie und Venerologie,  Gastroenterologie,  Hämatologie,  Herz- und thorakale Gefässchirurgie,  lntensivmedizin,  KI. Pharmakai. und Toxikol.,  Med. Onkologie,  Pathologie,  Pneumologie,  Psychiatrie und Psychotherapie,  Thoraxchirurgie,  Tropen- und Reisemedizin,  Urologie

Klinisch

Soziodemographie,  Krankheit/ Diagnose,  Intervention/Therapie,  Technologie-/ Produktbezogene Daten,  Risiken/ Gesundheitsrelevante Bedingungen,  Ergebnis-, Prozess-, Strukturqualität

Aktiv, seit 2017

Personen mit Sarkomen

Kontinuierlich

National, Deutsch- und Italienische Schweiz ist abgedeckt

Spitäler

Finanzierung über Drittmittel

Trägerverein SwissSarcomaNetwork
LUKS, Spitalstrasse
6000 Luzern 16